Британская газета, опираясь на мнения многих ведущих генетиков мира, объявила вчера о создании новой уникальной методике генной терапии под названием CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), которая в потенциале может, как минимум, революционизировать подход к лечению наследственных заболеваний, а, возможно, и навсегда победить их. |