Открытие: ученые идентифицировали ген врожденной глухоты

псследователи обнаружили, что мутация белка CIB2 приводила к развитию врожденной глухоты, связанной с синдром А?ера I типа, а также к появлению врожденной глухоты, не связанной с этим синдромом ( в последнем случае глубокое поражение слуха не сопровождалось аномалиями зрениями, психики и нару?ениями в работе вестибулярного аппарата ).